Progeria sau sindromul "Hutchinson-Gilford". Aceasta afectiune genetica este extrem de rara, incidenta ei fiind de 1 la 4 – 8 milioane de nou nascuti. Maladia apare la copii si se manifesta printr-o imbatranire accelerata, prematura. Desi la nastere micutii par sanatosi, simptomele acestei boli apar inainte ca ei sa implineasca doi ani. In general, cei care sufera de acesta boala inceteaza din viata in jurul varstei de 13 ani, dar viata lor este foarte dificila. Sunt cazuri in care pacientii au trait numai opt ani, dar si unele in care au ajuns pana la 21 de ani.(in imagine aveti ilustrat procesul evolutiv al bolii - persoana e aceeasi)
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu